В ходе исследования при поддержке гранта Российского научного фонда учёные Научно-исследовательского института физической и органической химии в составе ЮФУ создали новый фотоактивный препарат для лечения раковых заболеваний. Результаты работы были опубликованы в Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology.
Сотрудники НИИ ФОХ под руководством кандидата химических наук, заведующего лабораторией специального органического синтеза Ильи Ожогина в результате многостадийного химического синтеза получили новое производное β-эстрадиола. Это соединение обладает противораковой активностью, в том числе в отношении опухолей молочной железы.
«Полученное нами соединение является первым из известных фотохромным производным β-эстрадиола, которое может менять свою структуру и свойства (в том числе цвет и кислотность) под действием как ультрафиолетового, так и видимого света и относится к ряду фотокислот метастабильного состояния (МФК)», — подчеркнул учёный. После облучения светом полученная молекула проявляла сходные с эстрадиолом метаболические эффекты, но без токсичного воздействия.
По словам Ильи Ожогина, планируется продолжить работы по синтезу фотоактивных производных эстрогенов и исследованию их на различных линиях раковых клеток. Только после этого можно будет проводить доклинические испытания на лабораторных животных.
Облучение различных молекул светом — фотофармакология — перспективный метод, который изучается во всём мире в качестве средства борьбы с рецидивами злокачественных новообразований, особенно против опухолевых клеток, содержащих стволовые раковые клетки.
Также читайте о препарате от псориаза, который эффективен в терапии ранней стадии СД I типа.
