Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 8 июля сообщила о решении производителей прекратить гражданский оборот нескольких серий препарата.
В частности, речь идёт об отзыве серий AAL15003, AAL56302, ААМ03803, AAN38601, ААР27104, AAQ03701, AAQ34502, AAQ36202, AAR23301, AAR23703, AAR23801, ААТ62403, AAV44301, AAV44401, AAW72105, AAZ24701, AAZ24601, AAZ24801, АВА83603, АВВ28901, АВВ29001, АВВ29002, NAA04201, NAA04304, NAA75602, NAA75901, NAB08001 и NAB07901 препарата «Мальтофер, капли для приёма внутрь, 50 мг/мл, 30 мл, флаконы (1), пачки картонные» производства АО «Вифор (Интернэшнл) Инк.» (Швейцария) и АО «ОРФЕ».
Препарат отзывается в связи с обнаружением в одной из серий, предназначенной для обращения на территории Германии, частиц пластика из-за дефекта капельного дозатора.
Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.
Напомним, что «Катрен-Стиль» регулярно публикует новости и обзоры информационных писем Росздравнадзора, посвящённых отзыву и изъятию ЛС, а также списки препаратов, лишившихся регистрации в течение месяца. Все они собраны в рубрике «У вас проверка!».
