В ходе ежегодного конгресса Азиатско-Тихоокеанской лиги ассоциаций ревматологов APLAR 2024 23 августа впервые на международном уровне представлены результаты клинического исследования по оценке эффективности и безопасности сенипрутуга (seniprutug) — российского оригинального препарата от болезни Бехтерева. Об этом сообщила пресс-служба компании «Биокад» информационному агентству ТАСС.
По словам пресс-службы компании «Биокад», «в рамках международного конгресса были представлены результаты 48 недель рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования II фазы ELEFTA, участие в котором приняли 260 пациентов с активным рентгенологическим аксиальным спондилоартритом (р-аксСпА) в возрасте от 18 до 65 лет».
Доклады о препарате представляли:
-
Инна Гайдукова, профессор кафедры терапии, ревматологии им. Э. Э. Эйхвальда Северо-Западного государственного медицинского университета им. И. И. Мечникова;
-
Светлана Лапшина, доцент кафедры госпитальной терапии Казанского государственного медицинского университета.
По словам Гайдуковой, «уже с первой недели применения инновационный препарат для лечения аксиального спондилоартрита сенипрутуг значимо превосходит плацебо. Эффект от терапии продолжает нарастать вплоть до 48-й недели».
ЛС создали учёные Российского национального исследовательского медицинского университета (РНИМУ) имени Н. И. Пирогова Минздрава России, Института биоорганической химии имени академиков М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН совместно с компанией «Биокад». Инновационная разработка зарегистрирована Минздравом 24 апреля 2024 года. Препарат представляет собой моноклональное антитело, способное остановить иммуновоспалительный процесс при болезни Бехтерева.
Ранее «Катрен-стиль» писал о том, что Всемирная организация здравоохранения присвоила оригинальному российскому препарату BCD-180 для лечения болезни Бехтерева международное непатентованное наименование (МНН) «сенипрутуг» (seniprutug).
