ООО «Рузфарма» приняло решение возобновить реализацию 19 серий лекарственного препарата «Цефтриаксон». Информационное письмо об этом опубликовано на сайте Росздравнадзора 27 марта.
Речь идёт о сериях 010421, 020421, 030421, 040421, 050421, 070421, 080421, 090421, 100421, 110421, 120421, 130421, 140421, 150421, 160421, 170421, 180421, 190421 и 200421 лекарственного препарата «Цефтриаксон-Джодас, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1000 мг, флаконы (1), пачки картонные» производства ООО «Рузфарма» (Россия). Их применение было приостановлено производителем в феврале этого года в качестве превентивной меры в связи с ранее выявленным несоответствием качества серии 060421 данного лекарственного препарата установленным требованиям нормативной документации по показателю «Стерильность».
Теперь производитель принял решение возобновить дальнейшее применение и реализацию этих серий. Это означает, что препарат можно вернуть из карантинной зоны в обычное место хранения.
Напомним, что Минздрав определил семь причин, по которым может быть приостановлено применение ЛС.
