ФМБА получило постоянную регистрацию на препарат от коронавируса «МИР-19»

12

Пресс-служба Федерального медико-биологического агентства сообщает о получении постоянного регистрационного удостоверения на препарат от коронавируса «МИР-19». 

«В конце 2023 года завершена III фаза клинических исследований препарата «МИР-19», по результатам которых Министерство здравоохранения России выдало постоянное регистрационное удостоверение лекарственного препарата», — рассказали в ФМБА.

В ходе доклинических и клинических испытаний была выявлена высокая эффективность и безопасность «МИР-19». Лекарство избирательно подавляет активность жизненно важных генов коронавируса, не затрагивая генетический материал человека. Новый противовирусный препарат вводится ингаляционно с помощью небулайзеров. 

Ранее «Катрен-Стиль» писал о разработанных в России вакцинах, способных заменить продукцию Pfizer и Moderna.

Читать также:
ФАС разъяснила правила перерегистрации цен на дефектурные ЛС